page_banner

жаңылыктар

2040-жылга чейин чектелген пептиддик дарылардын дүйнөлүк рыногу: Өсүштү тездетүү үчүн мамлекеттик жана жеке каржылоонун өсүшү

ДУБЛИН, 26-июнь, 2023-жыл – Отчет “Чектелген пептиддик дары-дармек рыногу – Глобалдык жана аймактык талдоо: Пептиддердин түрлөрүнө, продуктыларына жана аймактык анализине көңүл буруу – Анализ жана болжол, 2024-2040”.
Биринчи чектелген пептиддик дары рыногуна эң эрте чыккандан кийин, дүйнөлүк чектелген дары рыногу 2024-жылдан 2040-жылга чейин өсөт деп болжолдонууда. Рыноктун көлөмү 2024-жылы 60 миллион долларга жана 2040-жылы 17.38 миллиард долларга жетет, CAGR 38.94% жогору. болжолдуу мезгил 2025-2040.
Чектелген пептиддик дары-дармектердин глобалдык рыногу 2025-жылдан 2040-жылга чейин болжолдонгон мезгилде эбегейсиз өсүшкө ээ болушу күтүлүүдө, бул көбүнчө рецепторлордун максаттары менен чектелбеген жаңы ачылышы чектелген пептиддик куурдун убадасы менен шартталган.Химиялык технологиядагы жетишкендиктер, акыркы жылдарда синтетикалык пептиддик терапияны коммерциялаштыруудагы жетишкендиктер жана ар кандай ооруларда бул биомолекулалардын жеткиликтүү баалары болжолдонгон мезгил ичинде болжолдонгон өсүшкө өбөлгө түзгөн кошумча факторлор болуп саналат.
Кыска мөөнөттүү жана узак мөөнөттүү таасирлерди талдоо рынокко олуттуу таасир этүүчү факторлор боюнча жүргүзүлөт, атап айтканда, айдоочулар, чектөөлөр жана мүмкүнчүлүктөр.Кыска мөөнөттүү баалоо 2020-2025-жылдарды, ал эми узак мөөнөттүү баалоо 2026-2040-жылдарды карайт.
Бул рыноктун кээ бир негизги оюнчулары тарабынан кабыл алынган негизги өнүгүүлөр жана стратегиялар таасирди талдоо баалоого киргизилген.Мындан тышкары, бул негизги окуялар жогорку натыйжаларга жетүү үчүн алдыңкы технологияларды интеграциялоонун келечектеги мүмкүнчүлүктөрүн түшүнүү үчүн бааланат.Мындан тышкары, пептиддер менен чектелген пептиддик дары-дармектердин дүйнөлүк рыногунун динамикасын баалоодо компаниялардын жана патенттик агенттиктердин жактыруулары жана ишке киргизүүлөрү да эске алынат.
Суроо-талап факторлору жана чектөөлөр Төмөндө дүйнөлүк пептиддик көз карандылык ингибиторлор рыногуна суроо-талаптын факторлору болуп саналат:
4 Рынокту карап чыгуу 4.1 Киришүү 4.1.1 Чектелген пептиддердин түзүмү жана дизайны 4.1.2 Чектелген пептиддердин түрлөрү 4.2 Чектелген пептиддердин эволюциясы 4.3 Чектелген пептиддердин дары катары иштеп чыгуусу 4.4 Потенциалдуу терапиялык баалуулуктарды ээлөөчү чөлкөмдөрдүн 44.5. ) ) ) 4.7 Киргизүү жолундагы негизги тармактык тенденциялар 4.8 Негизги тармактык тенденциялар – технологиялык прогресс 4.9 Учурдагы рыноктун көлөмү жана өсүү потенциалы, миллиард доллар, 2024-2040 жана чектелген колдонуудагы пептиддик препараттарды өндүрүүчү компаниялар үчүн жаңылоо
5 Конформациялык чектелген пептиддердин касиеттери 5.1 Конформациялык чектелген пептиддердин касиеттери 5.2 Чектелген пептиддердин синтези 5.2.1 Пептиддердин химиялык байланышы жана көпүрөлөрү 5.2.2 Пептиддердин складдарга химиялык байланышы (CLIPS) peptids5. ide ачылыш (5.2.5 Суюк фазалык пептиддердин синтези (LPPS) 5.2.6 Катуу фазалуу пептиддердин синтези (SPPS) 5.3 Пептиддик технологиянын жетишкендиктери 5.3.1 Микрофлюидиктердин жардамы менен пептиддердин синтези 5.3.2 Пептиддердин катуу фазалык синтези жана Пептиддин 4 пептиддик дисплейи5. Системаны тандаңыз
6 Өнөр жай маалыматтары 6.1 Обзор 6.2 Чектелген пептиддер үчүн ченемдик бекитүү жолдору менен байланышкан маселелер 6.3 Чектелген пептиддер үчүн жөнгө салуучу сценарийлер 6.4 АКШнын жөнгө салуучу талаптары жана түзүмү 6.4.1 Клиникалык сыноого уруксат берүү 6.4.1 Клиникалык сыноого уруксат берүү 6.4.36 US F.DA44.Колдонмосунун Маркетингине тиешелүү N.DA4. .4 Авторизациядан кийин эреже 6.5 Европалык укуктук талаптар жана алкак 6.5.1 EMA лицензиясын тапшыруу процесси 6.5.2 Борборлоштурулган жол-жоболор 6.5.3 Децентралдаштырылган процедуралар 6.5.4 Өз ара таануу жол-жоболору 6.5.5 Улуттук процедуралар 6.6 Азия-Тынч океан аймагындагы укуктук талаптар жана алкактар ​​6.6.1 Япониядагы укуктук талаптар жана структура 6.7 Ордун толтуруунун сценарийлери 6.7.1 Аутоиммундук оорулардын ордун толтуруу сценарийлери 6.7.2 Рактын ордун толтуруу сценарийлери 6.7.3 Сейрек кездешүүчү оорулардын ордун толтуруу сценарийлери
7 Рыноктун динамикасы 7.1 Таасирди талдоо 7.2 Рыноктун факторлору 7.2.1 Байланыштуу жакындыктын жана клеткалык кабыл алуунун жогорулашы 7.2.2 Чектелген синтетикалык ыкмаларды иштеп чыгуу 7.2.3 Кадимки пептиддердин чектөөлөрү 7.2.4 Мамлекеттик жана жеке менчиктин каржылоосунун көбөйүшү77124. .4.2 Листингдик компаниялар тарабынан каржылоо 7.2.4.3 Мамлекеттик мекемелер тарабынан каржылоо 7.3 Рыноктун чектөөлөрү 7.3.1 Биологиялык препараттар үчүн атаандаштыктын күчөшү 7.3.2 Иммуногендик эффекттердин коркунучу жана ADMEнин субоптималдуу касиеттери 7.4 Рыноктун мүмкүнчүлүктөрү 7.4.1 Дары-дармекти табууда чектелген пептиддер 7.42. Ар кандай колдонмолор нерв системасы жана рак терапиясы
8 Атаандаштык пейзажы 8.1 Атаандаштык пейзажына сереп салуу 8.1.1 Негизги өнүгүүлөр 8.1.2 Ченемдик-укуктук иш-чаралар 8.1.3 Биригүү жана кошулуу 8.1.4 Синергия ишмердүүлүгү 8.1.5 Финансылык ишмердүүлүк 8.1.6 Клиникалык өнүгүү
9 Чектөөчү пептиддик дары-дармектердин дүйнөлүк рыногу (багыттар боюнча), млн. АКШ доллары, 2024–2040 9.1 Пептиддик терапияны чектөө үчүн клиникалык сыноо дизайны 9.1.1 Потенциалдуу II фаза терапиясы II) 9.1.2.3 Натыйжалуулук, коопсуздук жана чыдамдуулук маалыматтары (91-этап). .2.4 BT5528 клиникалык эмес изилдөөлөрү 9.1.3 PN-9439.1.3.1 Продукт киргизүү 9.1.3.2 Дизайн изилдөөлөрү (2-фаза) 9.1.3.3 Натыйжалуулук, коопсуздук жана чыдамдуулук маалыматтары (II фаза) 9.1.4 Продукт. PN-191.duction. 4.2 Изилдөө долбоору (IIb фазасы) 9.1.4.3 Натыйжалуулук, коопсуздук жана чыдамдуулук маалыматтары (IIb фазасы) 9.1.5 Русфертид (PTG-300) 9.1.5.1 Продукт боюнча жалпы маалымат 9.1.5.2 Изилдөө долбоору (II фаза) 9.1.5.3. коопсуздук жана Eff чыдамдуулук маалыматтары (IIa фаза) 9.1.6 Потенциалдуу III фазадагы дарылар 9.1.7 Zilukoplan (RA101495) 9.1.7.1 Продукт боюнча жалпы маалымат 9.1.7.2 Изилдөө долбоору (III фаза) 9.1.7.3 Натыйжалуулугу, коопсуздугу жана чыдамдуулук маалыматтары (III фаза 17.4.) Зилукопландын фармакокинетикалык жана фармакодинамикалык профили (I фаза) 9.1.8 Русфертид (PTG- 300) 9.1.8.1 Продукцияга сереп салуу 9.1.8.2 Изилдөө долбоору (III фаза) 9.1.8.3 Натыйжалуулук, коопсуздук жана сабырдуулук маалыматтары (II фаза) 9. чектелген пептиддик дары-дармектердин дүйнөлүк рыногунун өнүгүү динамикасы, миллион АКШ доллары, 2024-2040 ийгилик 9.2.2.2 API өндүрүшүнүн наркы (CDMO)
10 Чектелген пептиддик таасири бар дары-дармектердин дүйнөлүк рыногу (пептиддик түрү боюнча), миллион АКШ доллары, 2024–2040-ж. байланышкан пептид (DRP))
11 Чектелген пептиддик дары-дармектердин дүйнөлүк рыногу (потенциалдуу продуктылар боюнча), млн. АКШ доллары, 2024–2040 (RA101495) 11.1.2.1 API өндүрүшү (ички) 11.1.2.2 API суроо-талаптын 2024-2040-жылдарга болжолу 11.1.3 Rusfertide (PTG)1.00 .3.1 API өндүрүшү (Аутсорсинг) баасы 11.1.4 PN-94311.1.4.1 API өндүрүшү (Аутсорсинг) 11.1.4.2 API суроо-талаптын болжолдоосу 2024-2040


Посттун убактысы: 2023-06-06